Фармацевтический реестр Евразийского патентного ведомства начал свою работу с 1 марта 2021 года. Целью ведения Фармреестра является информирование заинтересованных лиц о наличии исключительных прав на изобретения, относящиеся к фармакологически активным веществам, охраняемые на территории евразийского пространства.
Фармреестр ЕАПВ включает сведения об евразийских патентах, действующих на территории 8 государств-членов Евразийской патентной организации, и о национальных патентах из Договаривающихся государств Евразийский патентной конвенции, а также о зарегистрированных в этих государствах лекарственных средствах и лицензионных договорах – это одно из существенных преимуществ Фармреестра ЕАПВ.
Фармреестр ЕАПВ, предоставляя максимально широкую информацию о наличии патентных прав в отношении действующего вещества, дает патентовладельцам дополнительный инструмент для защиты патентных прав и является доступным источником достоверной информации для широкого круга заинтересованных лиц (от разработчиков фармацевтических активных субстанций до лиц, задействованных в регистрации лекарственных средств и введении их в гражданский оборот).
Фармреестр ЕАПВ является открытым общедоступным информационным ресурсом, предоставляющим на бесплатной основе доступ к размещенной в нем информации, которая включает сведения о патентах, которые охраняют как химические соединения, так и биотехнологические продукты. Помимо этого, в Фармреестр ЕАПВ вносятся также патенты, охраняющие способы получения этих продуктов (т.к. способ предоставляет косвенную охрану полученному продукту), новые комбинации действующих веществ и медицинские применения действующих веществ.
В настоящий момент Евразийское патентное ведомство вносит сведения в Фармреестр как по ходатайству патентовладельца, так и инициативно в отношении евразийских патентов, по которым имеются зарегистрированные лекарственные средства на территориях стран Евразийской патентной конвенции – это делается в целях полноты информации по наличию патентных прав, исходя из информационного характера реестра.
Функционирование Фармреестра регламентировано Порядком ведения Фармацевтического реестра Евразийского патентного ведомства, утвержденного приказом Евразийского патентного ведомства.
Действующим Порядком предусмотрена возможность получения любым лицом выписки из Фармреестра при условии уплаты тарифа, установленного ЕАПВ. Также Порядком предусмотрена возможность внесения изменений и дополнений в Фармреестр, в том числе и исключение сведений из него.
Внесение евразийских и национальных патентов в Фармреестр, также как и внесение изменений и дополнений, происходит в результате экспертизы, проведенной ЕАПВ, что обеспечивает верификацию и высокое качество сведений, предоставляемых данным информационным ресурсом. Экспертизу проводят лучшие экспертные кадры из 8 стран-членов Евразийской патентной организации. Сказанное гарантирует достоверность размещенной в Фармреестре ЕАПВ информации.
Источник: Роспатент