На прошлой неделе Роспатент признал патентом недели патент № 2795624, правообладателями которого стало Общество с ограниченной ответственностью «ПРОМИКС».
Авторы Кругляков Пётр Владимирович, Лепешкин Артем Ильич разработали состав для лечения биотин-дефицитных состояний у детей, а также способ лечения с применением такого состава. Состав необходим для лечения биотин-дефицитных состояний у детей, в том числе и первого года жизни.
Недостаточность биотинидазы — наследственное аутосомно-рецессивное заболевание из группы органических ацидурий, в основе которого лежит биотин-дефицитное состояние. Заболевание обусловлено глубоким или частичным отсутствием фермента биотинидазы и характеризуется широким спектром клинических проявлений, которые включают в себя неврологическую симптоматику, кожные проявления, изменения со стороны органов зрения и слуха, нарушения иммунитета.
Средний возраст дебюта заболевания — 3-6 месяцев, в редких случаях проявляется и после 10 лет. Решающее значение имеет ранняя диагностика, так как раннее начало лечения биотином в неонатальный период предоставляет возможность предотвратить формирование тяжелых клинических проявлений.
Применение специфической терапии биотином при данной патологии приводит к восполнению биотина и устранению симптомов заболевания. На сегодняшний день нет ни одного состава, который бы содержал лечебную дозу биотина и был пригоден для применения у детей, в том числе первого года жизни, ввиду того, что добавки содержит недопустимые для детей компоненты.
Авторы изобретения разработали безопасное и эффективное для детей первого года жизни и старше средство для лечения биотин-дефицитных состояний. Средство обладает высокой растворимостью, что позволяет добавлять его в заменители грудного молока и в прикорм. Состав содержит биотин, витамины В1, В2, В3, В5, В6, В9, наполнитель, представляющий собой смесь декстрозы и мальтодекстрина в определенном соотношении.
Подробнее в опубликованном патенте.
Источник: Роспатент